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PRÉNATEST

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Il est désormais possible de faire un dépistage des anomalies chromosomiques portant sur les chromosomes 21,18 et 13 par une simple prise de sang faite à la maman dans le premier trimestre de grossesse.

 

Ce dépistage est désormais possible en France dans certaines indications, notamment chez les femmes jugées à risque après échographie et dosage des marqueurs sériques au premier trimestre ("triple test"). Il n'est pas remboursé par la Sécurité Sociale et coûte environ 800 euros.

 

Cet examen a pour but d'éviter les amniocentèses ou les biopsies de trophoblaste inutiles, qui peuvent être à l'origine de pertes foetales. Cependant, un diagnostic de trisomie doit toujours être confirmé par biopsie de trophoblaste ou amniocentèse.

 

Il est également possible de faire des diagnostics de sexe par une prise de sang maternelle,  mais cet examen n'est autorisé que pour les couples ayant un risque d'anomalies génétiques liées au sexe foetal.

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